Länkar för Alagilles syndrom

Då man har ett barn eller själv är drabbad av ett syndrom som är så pass ovanligt som Alagilles syndrom, så är det väldigt skönt att få kontakt med andra som är i samma situation. Några har hittat igen mig via bloggen och tagit kontakt. Jättekul! Andra sätt att få kontakt med andra Alagillare är tex genom denna grupp på facebook.
 
 
Är man ung och själv drabbad av Alagilles så finns denna grupp;
 
 
Vill man ha kontakt med Alagillare världen över så kan man kolla in denna grupp;
 
 
När man har Alagilles så ingår problem med levern. Detta är ett par länkar till Riksförbundet för leversjuka;
 
 
 
För den som bara är nyfiken på att läsa mer om Alagilles kan dessa länkar vara bra;