Länkar för Alagilles syndrom

Då man har ett barn eller själv är drabbad av ett syndrom som är så pass ovanligt som Alagilles syndrom, så är det väldigt skönt att få kontakt med andra som är i samma situation. Några har hittat igen mig via bloggen och tagit kontakt. Jättekul! Andra sätt att få kontakt med andra Alagillare är tex genom denna grupp på facebook.
 
Alagilles Syndrom Sverige
 
Är man ung och själv drabbad av Alagilles så finns denna grupp;
 
Alagilles Syndrom Ungdomar i Sverige
 
Vill man ha kontakt med Alagillare världen över så kan man kolla in denna grupp;
 
Alagille Syndrome Awareness
 
När man har Alagilles så ingår problem med levern. Detta är ett par länkar till Riksförbundet för leversjuka;
 
Riksförbundet för leversjuka (på Facebook)
 
Riksförbundet för leversjuka (på Twitter)
 
För den som bara är nyfiken på att läsa mer om Alagilles kan dessa länkar vara bra;
 
Socialstyrelsen
 
Wikipedia
 
 



Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

litenskrutt

Handlar om mitt liv som mamma till 4 barn, varav den yngste har Alagilles syndrom, om glädje och sorg och allt annat som ryms i livet.

RSS 2.0